公司想要出口美国就要重视FDA注册认证?
发布时间 : 2023-12-13 06:22:00 浏览 1685次
“自动扣留”是FDA对进口食品实施管理的一项主要措施,简而言之,就是被FDA宣布为“自动扣留"的货物,运抵美国口岸时,一定要经美国实验室检验合格后,方允许放行进入美国境内销售。

因为FDA人员少,面对进口的食品、药品、化妆品等产品规格多、数量大的局面,不可能进行逐批检验,而只能是抽查,一般抽查的比率为3-5%,抽查的样品合格,该批产品就可以了放行;假如抽查的样品不合格,该批产品将予以“扣留’,处理。假如检查中所发现的问题属一般问题(如商标不合格等),可允许进口商在当地处理后,经再次检查合格后予以放行;假如检查中所发现的问题与卫生品质有关,则不允许放行,或则当地销毁,或则由进口商运回出口国(地区),并不得转运至他国(地区)。
除抽查外还有一种措施,即对于存在潜在问题的进口产品,入关时一定要进行逐批检验,而不是抽查,此即为“自动扣留’措施,FDA宣布对某项产品采取自动扣留,措施可基于以下原因:
1.至少有一个样品经检验发现对人体健康有明显危害,如有害元素、农药残留量超标,存在毒素、致病微生物、化学污染等,违犯了低酸罐头食品的有关规定,或含有未经申报批准的成份如色素等。
2.假如有资料或历史记载,或接到其他国家有关部门的通告,表明某一国家或地区的产品有可能对人体健康产生危害,并经FDA对上述消息来源进行评估,确认该类产品在美国也可能造成同样的危害,FDA也可宣布对此类产品采取“自动扣留’,措施。
3.多个样品经检验不合格,但对人体健康未存在有明显危害,如变质异味、夹杂物、标签不合格等,可按以下情况区别对生产商、出口商或国家宣布采取“自动扣留"措施。
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