需要注意的是，尽管膳食补充剂由FDA作为食品进行监管，但它们与其他食品与药品的监管方式有所区别。膳食补充剂产品的标签除去一定要真实外，但还需要满足以下条件：

假如熟悉了所有必要的信息，那么在FDA网站上注册食品机构时，整个注册步骤可能只需15分钟就可以了完成。注册完成后，FDA将自动向该机构签发“食品机构注册号”。这是一个十一位数字，用于在任何海关录入单据中识别该食品设施，包括该设施的食品或饮料。

据《今日美国》报道，FDA称，该药物适用于12岁和12岁以上的轻症、中症新冠患者，不适用于新冠住院患者。这一抗体疗法应在新冠检测呈阳性后或出现症状后10天内尽快实施。FDA称，初期研究表明，65岁以上的肥胖人群在该疗法中疗效最明显。

以上就是关于“美国FDA认证注册号查询方法”的相关内容，了解更多点击咨询。

需要注意的是：

所有受FDA管制的进口产品一定要：

FDA指美国的食品药品监督管理局，负责管理全国的药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械与诊断用品。

食品接触资料(Foodcontactmaterials)是指伴随加工生产的食品在包装、储存、运输步骤中，能够与食品接触的所有资料。常见的资料包括种种塑料、金属、陶瓷、玻璃、竹木制品等。这些可与食品接触的资料的环保性与安全性，直接关系到用户的食品安全与健康。所以，向美国出口此类产品需要根据FDA标准进行测试与认证。

现在，在FDA注册的口罩至少有1000万个，EUA授权的中国公司只有8家，包括覆盖3M台湾省的公司。EUA的适用范围是中国制造的一次性防护口罩。不包括医用平板口罩。

美国FDA食品标签条件一：标签要有特色的标识